Курс Центробанка России:

Российской фармкомпании впервые дали лицензию на аналог препарата из США

Так называемая «принудительная лицензия» получена одной из российских фармацевтических компаний. Документ дает отечественному производителю право на реализацию выпускаемого им аналога импортного препарата. По решению столичного арбитражного суда компании «Натива» предоставили возможность использовать патент американского «коллеги» Celgene.
Как сообщила Анжелика Хандукян, руководящая внешними коммуникациями «Нативы», постановление было вынесено 1 июня. Предмет спора, являющийся зависимым изобретением российской компании, планируется использовать для изготовления препаратов, позволяющих бороться с туберкулезом, проказой, множественной миеломой и СПИДом. Регистрация препарата под названием «Леналидомид-натив» состоялась в 2016 году.
Годом позднее в московский арбитраж поступил иск от американской компании, занимающейся производством препарата подобного действия и требовавшей запретить отечественное производство и продажу лекарства. Реакцией со стороны «Нативы» стал встречный иск о принудительном лицензировании препарата, поскольку отечественное средство стоит гораздо дешевле импортного. Согласно решению суда, российской фармкомпании дали лицензию на выпуск препарата с обязательным перечислением лицензионных платежей.
Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 2 дней со дня публикации.

Вы пользуетесь порталом услуг ЮниоТайм.рф?